Casét Prawf Combo Ag Ffliw A+b a COVID-19

Disgrifiad Byr:

Mae Casét Prawf Cyflym Combo Antigen HImedic COVID-19/Ffliw A+B yn brawf imiwno-lif ochrol sydd wedi'i fwriadu ar gyfer canfod ansoddol o SARS-CoV-2, ffliw A ac antigenau niwcleoprotein firaol ffliw B mewn swab trwynol-ryngeal gan unigolion yr amheuir eu bod yn firaol anadlol. haint sy'n gyson â COVID-19 gan eu darparwr gofal iechyd.Gall symptomau haint firaol anadlol oherwydd SARS-CoV-2 a ffliw fod yn debyg.

Mae Casét Prawf Cyflym Combo Antigen COVID-19/Influenza A+B wedi'i fwriadu ar gyfer canfod a gwahaniaethu antigenau niwcleoprotein firaol SARS-CoV-2, ffliw A a ffliw B.Yn gyffredinol, gellir canfod antigenau mewn sbesimenau nasopharyngeal yn ystod cyfnod acíwt yr haint.Mae canlyniadau cadarnhaol yn dangos presenoldeb antigenau firaol, ond mae angen cydberthynas glinigol â hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall i bennu statws haint.Nid yw canlyniadau cadarnhaol yn diystyru haint bacteriol na chyd-heintio â firysau eraill.

Nid yw canlyniadau negyddol yn diystyru SARS-CoV-2, ffliw A neu haint ffliw B ac ni ddylid eu defnyddio fel yr unig sail ar gyfer penderfyniadau ynghylch triniaeth neu reoli cleifion, gan gynnwys penderfyniadau rheoli heintiau.Rhaid cyfuno canlyniadau negyddol ag arsylwadau clinigol, hanes y claf a gwybodaeth epidemiolegol, a'u cadarnhau gyda asesiad moleciwlaidd, os oes angen ar gyfer rheoli cleifion.

Mae Casét Prawf Cyflym Combo Antigen COVID-19/Influenza A+B wedi'i fwriadu i'w ddefnyddio gan bersonél labordy clinigol hyfforddedig sydd wedi'u cyfarwyddo a'u hyfforddi'n benodol i weithdrefnau diagnostig in vitro.


Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Nodweddion Cynnyrch

Mae Casét Prawf Cyflym Gwrthgyrff Niwtraleiddio Himedic COVID-19 (Gwaed Cyfan / Serwm / Plasma) yn brawf imiwn cromatograffig cyflym a fwriedir ar gyfer canfod ansoddol gwrthgyrff niwtraleiddio yn erbyn SARS-CoV-2 sy'n rhwystro'r rhyngweithio rhwng parth rhwymo derbynyddion y glycoprotein pigyn firaol. (RBD) gyda derbynnydd arwyneb y gell ACE2 mewn gwaed cyfan dynol, serwm neu blasma.Fe'i bwriedir i'w ddefnyddio fel cymorth i adnabod unigolion ag ymateb imiwn addasol i SARS-CoV-2.
★ Canlyniadau cyflym
★ Dehongliad gweledol hawdd
★ Gweithrediad syml, dim angen offer
★ Cywirdeb uchel

Manyleb Cynnyrch

Egwyddor Immunoassay cromatograffig Fformat Casét
Sbesimen W/S/P Tystysgrif CE
Amser Darllen 10munudau Pecyn 1T/25T
Tymheredd Storio 2-30°C Oes Silff 2Blynyddoedd
Sensitifrwydd 96% Penodoldeb 99.13%
Cywirdeb 98.57%  

Gwybodaeth Archebu

Cath.Nac ydw.

Cynnyrch

Sbesimen

Pecyn

ICOV-506

Casét Prawf Cyflym Gwrthgyrff Niwtraleiddio COVID-19

W/S/P

1T/25T/bocs

COVID-19

Y coronafirws newydd SARS-COV-2 yw'r pathogen achosol ar gyfer y pandemig byd-eang o COVID-19 sydd wedi lledu i 219 o wledydd.Mae Pecynnau Prawf Cyflym Diagnosteg Himdig yn canfod haint COVID-19 a lefel imiwnedd yn gyflym ac yn gywir, gan ganiatáu i unigolion reoli pandemig yn eu cymuned leol yn well.Mae'r pŵer i ganfod haint ac imiwnedd COVID-19 yn eich dwylo chi gyda'r Pecynnau Prawf Cyflym Diagnosteg Himedic.

Trosolwg o'r Feirws

Y coronafirws newydd SARS-COV-2 yw'r pathogen achosol ar gyfer y pandemig byd-eang o COVID-19 sydd wedi lledu i 219 o wledydd.Bydd y rhan fwyaf o bobl heintiedig yn profi salwch anadlol ysgafn i ddifrifol ac yn gwella heb driniaeth arbennig.Y symptomau mwyaf cyffredin yw twymyn, peswch a blinder.Mae pobl hŷn a'r rhai sydd â phroblemau meddygol gwaelodol (ee clefyd cardiofasgwlaidd, diabetes, clefyd anadlol cronig a chanser) yn fwy tebygol o ddatblygu salwch difrifol ac mae symptomau difrifol yn cynnwys anhawster anadlu neu fyrder anadl, poen yn y frest a cholli lleferydd neu symudiad.Fel arfer mae'n cymryd 5 - 6 diwrnod i rywun sydd wedi'i heintio â'r firws i symptomau ymddangos ond gall gymryd hyd at 14 diwrnod mewn rhai unigolion.


  • Pâr o:
  • Nesaf:

  • Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom